¿Ya es posible curar las células cancerosas?

Científicos estadounidenses han descubierto que una proteína es capaz de sanar las células cancerosas del páncreas. Según ellos, las células "reprogramadas" pierden su capacidad de formar tumores.

Científicos del Instituto de investigación médica Sanford-Burnham, de EE.UU. afirman que la proteína E47 se une a secuencias específicas de ADN y controla el trabajo de los genes implicados en los procesos de crecimiento y diferenciación celular, informa Medical Press.

"Hemos demostrado que las células tumorales en el páncreas disponen de una memoria genética, y al ser expuestas al E47 pueden sanar", explica la autora principal del estudio, Pamela Itkin-Ansari.

Ahora los científicos planean encontrar las sustancias que trabajan para aumentar la cantidad de proteína E47. Si se encuentran, podrían ser utilizadas en nuevos medicamentos contra el cáncer.

Descubren un gen que detiene la propagación del cáncer de pulmón

El paso indica una nueva forma de luchar contra el cáncer de pulmón, uno de los más mortales, informa 'ScienceDaily'.

"El cáncer de pulmón, incluso cuando se descubre a tiempo, a menudo es capaz de hacer metástasis casi de inmediato y apoderarse de todo el cuerpo", dice Reuben J. Shaw.  

Mediante la identificación de la causa de la metástasis, algo que a menudo sucede rápidamente en el cáncer de pulmón, los científicos del Instituto Salk son capaces de explicar por qué algunos tumores son más propensos a reproducirse que otros.  

"Nunca se había entendido muy bien por qué algunos tumores se propagan y otros no. Ahora, gracias a este trabajo, estamos empezando a entender por qué algunos subgrupos de cáncer de pulmón son tan invasivos", explicó Shaw.

El estudio revela que en una quinta parte de los casos de cáncer de pulmón, un gen llamado LKB1 (también conocido como STK11) está ausente. Los casos de cáncer que no presentan el LKB1 son más agresivos. La importancia de un gen 'anticáncer' LKB1 revelada  por la investigación ha establecido un nuevo objetivo para la terapia.

"La buena noticia es que este hallazgo nos permite creer que los pacientes que no presentan el gen reaccionarán a las nuevas terapias dirigidas a las enzimas de adhesión focal, que en la actualidad se están probando en ensayos clínicos en fase inicial", dijo Reuben J. Shaw.

El cáncer de pulmón es muy difícil de tratar debido a la naturaleza de los tumores, que se extienden constantemente, el 80 por ciento de los pacientes no sobreviven más de cinco años después del primer diagnóstico. Sin embargo, los científicos del Instituto Salk aseguran que pronto será más fácil tratar el cáncer de pulmón.  

Descubren proteína capaz de frenar el cáncer de mama y la metástasis de pulmón

La eliminación o inhibición de la TC21, la proteína responsable del desarrollo del cáncer de mama y de la metástasis de pulmón, frena ambas enfermedades malignas, según científicos españoles. Afirman que la medida no causa daños al organismo.

Los resultados del estudio preclínico, financiado por la Asociación Española Contra el Cáncer, fueron presentados por Xosé R. Bustelo, investigador del Centro Superior de Investigaciones Científicas, en una rueda de prensa y publicados en la revista 'Nature Communications'.

Al inhibir la TC21 en ratones, los investigadores descubrieron que esta medida no solo detiene el aumento de los tumores de mama más comunes y de la metástasis de pulmón, sino también ayuda a frenar dos subtipos de cáncer de pecho más difíciles de tratar debido a su alta malignidad: el Her2 y los triples negativos.

Los científicos indicaron que la inhibición de la proteína mencionada no perjudica al organismo y actualmente la investigación se centrará en hallar inhibidores de la TC21.

También los investigadores especificaron que las terapias crónicas o muy largas basadas en la inhibición o inactivación de la TC21 hacen que el tumor desarrolle mecanismos de resistencia. Sin embargo, ya fueron determinados los mecanismos moleculares que pueden desencadenar esa resistencia, "lo que significa que también se podrán desarrollar estrategias terapéuticas para prevenirla", afirmó Bustelo.

"Es un camino largo que supone años de estudio y de multitud de fases y pruebas hasta llegar a una terapia efectiva" en personas, pero "vale la pena apostar por ello", concluyó el científico.

Científicos descubren el tratamiento para matar cualquier tipo de tumor cancerígeno

Los investigadores podrían haber encontrado el Santo Grial en la guerra contra el cáncer, una droga milagrosa que ha matado a todos los tipos de tumores cancerígenos con los que ha entrado en contacto, según informó el New York Post. El fármaco actúa bloqueando una proteína llamada CD47, que es esencialmente una señal de “no comer” que da al sistema inmunológico del cuerpo, según la revista Science.

CD47 es un tipo de proteína que se encuentra en la superficie de muchas células en el cuerpo. Le dice a circular las células inmunes llamadas macrófagos no comer estas células. El cuerpo utiliza la proteína CD47 de proteger a las células que se deben proteger y ayudar a deshacerse de las células que son ancianos o enfermos. Por ejemplo, las células rojas de la sangre comienzan con una gran cantidad de CD47 en su superficie celular cuando son jóvenes, pero poco a poco pierden CD47 a medida que envejecen. En algún momento, la cantidad de CD47 en la superficie de un envejecimiento de las células rojas de la sangre no es suficiente para evitar los macrófagos y las células de más edad son devorados y destruida, dando paso a nuevas células rojas de la sangre. De esta manera, el suministro de células de sangre fresca se repone constantemente.

Desafortunadamente, algunas células que deben ser destruidos no lo son. Los investigadores de Stanford han descubierto que casi cada tipo de célula cancerosa tiene una gran cantidad de CD47 en la superficie celular. Esta señal de la proteína protege el cáncer contra el ataque por el sistema inmune del cuerpo. Los investigadores de Stanford han descubierto que si bloquean la CD47 “no-comer-me” de la señal a través del uso de anticuerpos anti-CD47, los macrófagos se consumen y destruyen las células cancerosas. Cánceres humanos mortales han disminuido o eliminado en modelos animales mediante el uso de anticuerpo anti-CD47.

Ensayos clínicos en humanos


Después de los resultados exitosos de los experimentos se probó el uso de anticuerpos anti-CD47 contra cánceres humanos trasplantados en ratones, los planes se iniciaron de inmediato para comenzar los ensayos clínicos en humanos. Desafortunadamente, el proceso de preparación para los ensayos clínicos en humanos es larga. Los experimentos iniciales se realizaron en animales y los animales versiones de anticuerpo anti-CD47 no se pueden utilizar en los seres humanos. Así, los investigadores primero tienen que crear un anticuerpo “humanizado” a CD47, entonces la producción de anticuerpos debe ampliarse en un centro de estéril de la clase que se utiliza para crear otros productos farmacéuticos. Por último, los ensayos clínicos deben ser diseñados de forma que los datos que generan, a resultados científicos válidos, y los ensayos deben ser aprobados por las autoridades reguladoras.

Todo esto toma tiempo.


Durante el último año, muchas personas han estado trabajando para hacer ensayos clínicos posible. Ahora somos la esperanza de que los primeros ensayos clínicos en humanos de anticuerpos anti-CD47 se llevarán a cabo en Stanford a mediados de 2014, si todo va bien.Los estudios clínicos pueden también por hacer en el Reino Unido.

A medida que nos acercamos a los ensayos clínicos, vamos a empezar a publicar información acerca de las inscripciones en esta página.